第三百二十二章 狠狠的保护起来！ (第3/3页)

   2021年那些科技成果进一步发展，乃至逐步进入变现阶段？

    爱英集团将会如何？

    资料进一步往下看的时候。

    惊喜也越来越多！众人面上的表情也是越来越丰富。

    脸上的笑意甚至都有些掩饰不住！

    生物医药领域！

    爱英生物虽然仅仅进入这个行业一年时间而已。

    但去年一年的研发投入就已经达到了157亿元，远高于华夏行业水平。研发团队总人数也是迅速飙升到了3900多人，其中有1200多名拥有博士学位，有200多名拥有海外留学或工作经历!

    这些人在过去的一年时间，通过爱英集团的AI技术筛选出了超过10万种潜在的化合物，其中有3000多种被验证为具有药物活性，涉及100多种药物靶点。

    同期他们公司还在细胞、自然、柳叶刀等国际知名杂志上发表了297篇高水平的研究论文！

    如果只看这个数据没什么概念，做个对比对象就清楚了。

    华夏2020年发表高水平国际期刊论文医疗机构排名，第一名是华西，总计发表319篇相关论文！

    其次是协和，总计120篇！

    也就是说，只差22篇论文，爱英生物医药公司发表的论文数就能直接成为华夏第一！.

    不过大多数的生物医药企业，并不会频繁发表学术论文，他们更关注药物研发、临床试验和商业化。

    所以一家医药公司的研究成果是否强大，更多体现在专利、临床数据和药物上市等方面。

    而在这方面！

    爱英集团表现也同样不俗，全球生物医药产业发明专利排名，2020年总计申请数251件，作为对比，华夏第一名是恒瑞536件，第二名药明康德306件，第三名正大天晴287件，爱英生物医药排在华夏第四名！

    当然，如果只看这些，再考虑爱英生物成立时间，会觉得吴舟的生物医药公司，是不是在一味地刷数据！

    毕竟医药研发本就不是‘速成’的领域！

    然后就看到.

    爱英生物医药公司在罕见病和重症疾病领域也取得了重大突破，共开发了36种新型活性物质，其中有16种获得了国家药品监督管理局的优先审评资格，有6种获得了米国食品药品监督管理局的突破性治疗认定，有5种获得了欧洲药品管理局的孤儿药资格。

    一般来说，孤儿药，罕见病重疾的突破药，可以申请优先审评，享受各种优惠，如优先安排审评资源，缩短审评时限，一般为常规审评时限的一半或四分之一。优先安排注册检验和核查，简化检验和核查的程序和要求。优先安排行政审批，加快行政许可的颁发和公示，优先安排上市后监测，提供上市后的支持和服务。

    不出意外的话，也许只要三五年时间，爱英生物医药公司，就会有一系列拥有‘自主产权，且全球领先’的药物上市！

    但以上这些就是全部了嘛？

    医疗器械方面

    制造升级，环保，绿能，现代农业，养老.

    越看越惊讶，越看也是越惊喜！

    惊喜到，一定要把这样的人才，狠狠地‘保护起来’！！！

    (本章完)

    

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